四川新闻网乐山6月18日讯（张冰玉 曹芳芳）“包主任，我们这里有一名出生16个小时35周的早产儿，先天性无肛，目前患儿腹胀明显，请求转到医院治疗”。6月16日凌晨，乐山市人民医院小儿外科包平倩主任接到来自夹江县妇幼保健院医务科长的电话。放下电话，包主任凭借职业敏感意识到目前患儿病情不容乐观，必须马上治疗，否则有生命危险。

经过积极联系，患儿顺利转入乐山市人民医院。时间就是生命!小儿外科、手术室、麻醉科、儿科医生第一时间到位，迅速为患儿打开了生命通道。

在麻醉科的保驾护航下，手术紧张的进行着……“患儿仅仅出生16个小时，又是一个早产儿，发育情况差，合并有先天性心脏病，麻醉和手术风险极高，且术中情况比想象的更加复杂。”小儿外科包平倩主任说道，手术小组经过一个多小时的努力，成功为患儿实施了“肛门成形”手术。术后患儿生命体征平稳，转入儿科新生儿监护室继续治疗。

在小儿外科、手术室、麻醉科和儿科的通力合作下，患儿转危为安。手术能够在如此短的时间内顺利完成，得益于上下级医院的联动，更加重要的是乐山市人民医院多学科团队的协作。这不仅是乐山市人民医院综合实力的体现，更标志着小儿外科MDT团队日渐成熟。今后，小儿外科团队将继续努力，与相关学科协作，将此类手术做到规范化、常规化，造福更多的患儿。

小儿外科包平倩主任介绍，先天性无肛即先天性直肠肛门闭锁，是消化道畸形最常见的疾病，新生儿发生率约为1/1500-1/5000，男性发病多于女性，常合并有其他畸形。根据直肠末端与肛提肌的关系，分为高位、中间位和低位三型。本病的病因目前尚不清楚，主要表现为出生后无胎便排出，或者仅有少量胎便从尿道口或阴道口挤出，患儿早期即有恶心、呕吐，2-3天后腹部膨隆，出现低位性梗阻症状。手术治疗是挽救先天性直肠肛门闭锁患儿生命的唯一手段。